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貨真價實 坦誠無欺
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尼康顯微鏡:熒光顯微鏡原理和結構

2013-10-16  發布者:admin 

由有機和無機樣品的光的吸收,隨後再輻射通常是既定的物理現象作為熒光磷光的結果通過光的發射熒光過程幾乎是同時地吸收的激發光的光子的吸收和發射,取值範圍通常小於一微秒的持續時間相對較短的時間之間的延遲。當發射仍然存在更長的時間後已經熄滅的激發光,該現象被稱為磷光。

熒光顯微鏡

首先描述英國科學家Sir George G. Stokes於1852年,是負責這一術語時,他觀察到的礦物螢石發出紅光,當它被照亮的紫外線激發熒光。斯托克斯指出,總是發生在比激發光的波長更長的熒光發射。在19世紀早期的調查表明,當用紫外線照射時,許多標本(包括礦物,晶體,樹脂,生藥,黃油,葉綠素,維生素,和無機化合物)熒光然而,直到20世紀30年代開始使用熒光染料染色的組織成分,細菌和其他病原體的生物調查。幾個這些汙漬具有較高的特異性,刺激的熒光顯微鏡的發展。

熒光顯微鏡技術在生物學和生物醫學科學,以及在材料科學,由於在其他對比度模式與傳統的光學顯微鏡不​​容易獲得的屬性已經成為一個必不可少的工具。數組的熒光染料中的應用已成為可能,以確定細胞和細胞成分亞微觀非熒光材料具有高度的特異性之中。事實上,在熒光顯微鏡能夠揭示單個分子的存在下。通過使用多個熒光標記,不同的探針可同時識別多個物鏡分子同時進行。雖然在熒光顯微鏡不能提供低的空間分辨率的衍射極限的特定試樣的功能,低於該範圍內的熒光分子的檢測,可以容易地獲得。

各種標本表現出的自體熒光(不含熒光染料的應用),當他們被照射,這種現象已徹底在植物學,岩石學,半導體產業等領域的利用。相比之下,動物組織和病原體的研究往往是複雜的,要麽極其暗淡或明亮的,非特異性的自發熒光。更大的值,後者的研究的是,加入的熒光染料(也稱為熒光團),特定波長的光照射被激發並發光定義的和有用的強度。熒光染料汙漬依附可見 ​​光或子可見的結構,往往是高度特異性的針對自己的依戀,有一個顯著的量子效率(比吸收光子發射)。利用熒光顯微鏡的廣泛增長是密切相關的新的合成的和天然的與已知的強度分布的激發和發射熒光團的發展,以及很好理解的生物物鏡。

激發和發射基本原理

熒光顯微鏡的基本功能是有所需的和特定頻帶的波長照射試樣,然後分離出更弱的發射熒光的激發光。在適當配置的數字顯微鏡,隻的發射光到達眼睛或檢測器,使所得到的熒光結構疊加有高對比度和(或黑色)的一個非常黑暗的背景。一般的檢測限受黑暗的背景下,激發光通常是幾十萬到一百萬次發出的熒光亮度比。

在圖1所示的是一個現代的兩個發射和反射熒光顯微鏡落射熒光顯微鏡的剖麵圖。在該圖的中心的垂直照明器具有在其一端(標記的落射燈箱)和過濾器立方體炮塔的另一位置的光源。該設計包括一個基本的顯微鏡,其中反射光的反射光的波長長於激發。Johan S. Ploem入賬垂直照明反射光熒光顯微鏡的發展。在熒光垂直照明,光的特定波長(或定義的波長帶),經常在紫外,藍色或綠色區域的可見光譜,通過來自光源的電弧放電燈或其他源通過一個多光譜激發波長選擇性的過濾器。通過激發光濾光片的波長反映從一個二色反射鏡或分束器(也稱為二向色性的表麵上,通過顯微鏡的物鏡浴中的試樣強烈的光線。如果樣品發出熒光,通過由物鏡聚集的發射光通過二色鏡,隨後過濾通過一個勢壘(或發射)濾波器,該濾波器阻止不需要的激發波長。重要的是要注意,熒光試樣,激發後,產生自己的光在光學顯微鏡下是唯一的模式。所發出的光在所有方向上,球的再輻射的激發光源方向無關。

落射熒光照明是壓倒性的選擇技術在現代顯微鏡,觀察觀察鏡筒和物鏡轉換器殼體的物鏡之間的反射光垂直照明。所述照射器被設計為直接光照射到試樣上,首先通過的激發光通過顯微鏡物鏡(在 ​​此配置中,作為一個聚光鏡)的方式向試樣,然後使用相同的物鏡,以捕獲發射的熒光。這種類型的照明器具有幾個優點。作為校正聚光鏡和第二服務第一作為圖像形成的光收集者的熒光顯微鏡的物鏡。作為一種單組分,物鏡/聚光鏡總是完美對齊。達到試樣的激發光的大部分通過無相互作用,行駛相差的物鏡,和被照射區域被限製為(在大多數情況下)通過目鏡觀察。不像一些對比增強技術的情況,全麵客觀的數值孔徑是科勒照明顯微鏡時,而正確的配置。最後,它是可能的結合,或交替使用反射光的熒光和透射光觀察和捕獲的數字圖像。

熒光激發塊

如在圖1中,反射光垂直照明器包括一個電弧放電燈管外殼的後端處(通常是一個汞或氙氣燃燒器)。激勵光沿垂直照射器,通過的集電極透鏡和一個變量,定心的孔徑光闌,然後通過一個變量,定心的視場光闌(參見圖1)通過顯微鏡的光軸。然後,光入射激發光濾光片選擇所需的波段和不需要的波長阻塞發生。所選擇的波長,通過激發濾光片後,達到的二色性分束鏡,這是一個專門的幹涉濾​​光器,可以有效地反射波長更短的光有效地通過較長波長的光。二色性分束器在相對於接收到的激勵光成45度的角度傾斜時,這反映了在一個90度角,直接通過物鏡光學係統,和到標本的照明。由物鏡收集被照射試樣所產生的熒光發射,在其通常的圖像形成功能的服務。因為所發射的光由較長的波長比激發照明,它是能夠通過二色鏡上方觀察管或電子檢測儀。

達到的二色鏡的激發光的散射反射回光源,雖然分鍾數量往往穿過並吸收由反射鏡塊的內部塗層。發出的熒光可以到達目鏡或探測器之前,它必須首先通過通過屏障或抑製濾波器。該過濾器塊(抑製)的任何殘餘激勵光,並傳遞所需的較長的發射波長。在大部分的反射光照明裝置中,激發濾光器,二色鏡,和屏障過濾器引入到一個光學塊(通常稱為作為一個多維數據集),如在圖2中示出。現代熒光顯微鏡能夠容納四至六名熒光的多維數據集(通常在一個旋轉的炮塔或通過滑塊機構;見圖1),並允許用戶輕鬆地將更換售後激發和屏障過濾器,以及雙色鏡。

垂直照明設計應該使用戶能夠調整顯微鏡科勒照明,提供明亮,均勻的照明,光圈在整個視野。聚光透鏡的光學係統的校正應確保定心孔徑光闌的圖像共軛的後孔徑集中的物鏡。預聚焦,定心視場光闌的形象在現代照明,重點標本和固定目鏡膜片的平麵共軛。

照明燈箱通常采用紅外光抑製濾波器。燈箱本身不會泄漏有害的紫外線的波長,優選地,應設有一個開關自動關閉燈泡殼體在操作過程中不經意地打開。燈箱應該堅固,足以承受一個可能在操作過程中爆炸燃燒器(弧光放電燈)。燈座在現代燈室的,配備有調節旋鈕,以允許中心的弧光燈的圖像內的物鏡(科勒照明光學係統中,這些平麵是共軛)的後孔。在光路中,通常接近燈箱和激發濾光片前的某處,它是試樣時,不被觀看或與檢測器成像,以完全阻止激發光,希望有一個快門。此外,中性密度濾光片的規定應當提供(無論是在車輪上,轉塔,或滑塊),以使用戶以減少的激勵照明的強度。

斯托克斯位移

放鬆當電子從激發態回到基態,振動能量損失。的能量損失的結果,激發熒光團的發射光譜通常轉移至較長的波長相比的吸收光譜或激發光譜(注意,波長成反比的輻射能量)。這種現象被稱為斯托克斯定律斯托克斯位移記錄斯托克斯位移值增加,它變得更容易分離發射光激發,通過使用熒光濾光片組合。

熒光發射(或吸收)的強度峰值的波長和幅度比通常較低,所表現出的激發峰,發射光譜輪廓(曲線)是通常的鏡像圖像(或接近)的勵磁曲線,但轉移到較長的波長,如圖3中所示的Alexa Fluor 555,一個有用的探針的黃綠色區域中吸收光,產生橙黃色發射。通常,為了實現最大熒光強度,熒光團(通常稱為染料)或激發曲線的峰值波長附近的激發,並盡可能廣泛的包括發光峰的發光波長的選擇的檢測。激發和發射波長的選擇通常是基於幹涉濾光器(圖2)。此外,顯微鏡光學係統的光譜響應也將取決於玻璃的傳輸效率(由於防反射塗層),透鏡和反射鏡元件的數目,和檢測器係統的響應度等因素。

熒光激發光譜圖

激發和發射波長的有效分離和檢測的實現在熒光顯微鏡中,通過適當選擇過濾器,以阻止或通過特定波長帶中的紫外線,可見光和近紅外光譜區。,平衡器)向試樣的方式插入到光路中,並再次在檢體之間的路徑和控製的應用,容易地更換過濾器(中性密度和幹擾激發的激發光通過的物鏡而設計的熒光的垂直照明器觀察管或相機檢測係統。也許最重要的標準,在相對低的熒光發射強度(見上麵的討論),是用於激發光源是足夠的亮度,可以最大化的弱的發光,並且,熒光染料具有足夠的吸收性能和發射量子產率。

效率的特定熒光團的激發光的吸收一個光子的分子橫截麵是一個函數,被稱為消光係數和吸收的可能性更大的消光係數,在一個給定的波長區域的吸收一個光子(或量子)是更有可能的。的量子產率表示的量子數之比,發射出比吸收(通常是在0.1和1.0之間的一個值)。低於1的量子產率的值是通過非輻射的途徑,如熱或光化學反應,而不是重新輻射通路的熒光能量的損失的結果。消光係數,量子產率,平均的光源的發光強度,熒光壽命的熒光發射的強度和效用都是重要的因素。

衰退,淬火,漂白

寬譜的條件往往開始發揮作用,最終影響到重熒光發射的輻射,從而降低強度。熒光強度降低的總稱衰落,一個包羅萬象的所有類別,通常是進一步細分為更精確的描述淬火漂白現象。光漂白,因為它們的相互作用與分子氧在發射前是處於激發態的熒光分子的不可逆分解。漂白的發生被利用的技術稱為熒光漂白後恢複(FRAP),一個非常有用的機製,為研究生物大分子的擴散和運動。該方法是基於漂白後大幅定義區域的標本由強烈的激光脈衝,伴隨著隨後的觀察光漂白區域的熒光恢複的速率和模式。一個相關的技術,被稱為熒光漂白損失(FLIP),熒光監測減少躺在相鄰的光漂白區域定義的區域。類似的FRAP,後者的技術是有用的在活細胞中的分子運動性和動力學調查。

fluorointrofigure4

圖4展示的是光漂白(衰落)中觀察到的一係列為乘法染的文化印度人麂鹿表皮的成纖維細胞的在不同時間點拍攝的數字圖像的一個典型例子。雙 - 苯並咪唑衍生物(Hoechst 33258,藍色熒光)的細胞核進行染色,而在線粒體和肌動蛋白細胞骨架與MitoTracker Red CMXRos(紅色熒光)和鬼筆環肽衍生物,共聚焦的Alexa Fluor 488(綠色熒光)的染色分別。時間點在兩分鍾的時間間隔,用熒光過濾器組合與調整,激發熒光基團,同時也記錄合並發射信號帶寬。請注意,所有三個熒光團具有相對高的強度在圖4(a),但的Hoechst熒光強度(藍色)開始快速下降,在兩分鍾內,在6-8分鍾內幾乎完全消失了。線粒體和肌動蛋白的汙漬更耐漂白,但兩者的強度顯著下降的過程的時間序列(10分鍾)。

通過各種機製涉及非輻射能量損耗和經常發生降低的熒光強度的猝滅結果激發態的弛豫過程作為氧化劑或鹽或重金屬或鹵素化合物的存在下的結果。在某些情況下,淬火的能量傳遞到另一個分子(稱為受體),這是位於物理上接近的激發的熒光基團(供體),這種現象被稱為熒光共振能量轉移(FRET)的結果這種特殊的機製,已成為一種有用的技術,涉及距離遠低於光學顯微鏡的橫向分辨率的分子間的相互作用和關聯的研究的基礎。

熒光光源

排放水平低,在大多數熒光顯微鏡應用的一個不幸後果是,到達眼睛或相機探測器的光子數也非常低。光學顯微鏡的收集效率,在大多數情況下,是小於30%,許多熒光基團的濃度在微摩爾或納摩爾地區範圍的光路中。為了產生足夠的激發光的強度產生檢測到的排放量,強大的緊湊的光源,如高能量的短弧放電燈,是必要的。最常見的燈的汞的燃燒器,在瓦數範圍從50至200瓦,氙氣燃燒器,從75至150瓦的範圍內(參見圖5)。這些光源通常采用外部直流電源,家具足夠的啟動電源,通過電離的氣態蒸氣點燃燃燒器,保持它閃爍最低燃燒。

在顯微鏡弧放電燈的外部電源通常是配備一個帶有計時器,跟蹤燃燒器已經在運行的小時數。弧光燈,失去效率和更容易碎裂,如果使用超出其額定壽命(200-300小時)。汞燃燒器不提供均勻的強度在整個頻譜從紫外到紅外燈泡的強度大部分花費在近紫外。突出強度峰值出現在313,334,365,406,435,546和578納米。在其他波長在可見光區域,強度穩定,但幾乎沒有這麽亮(但在大多數應用中仍然可用)。在考慮發光效率,光燈的瓦數是不是首要的考慮因素。取而代之的是,關鍵的參數是必須加以考慮的平均亮度,同時考慮到發射源的亮度,弧線的幾何形狀,角度擴展。

熒光光源

在過去的幾年中,光學顯微鏡經曆了增加在應用程序中的激光光源,尤其是氬離子,氪氬離子激光器。這些激光源尺寸小,低發散,近monochromicity,平均亮度高的優點。他們已成為在掃描共聚焦顯微鏡技術,這種技術已被證明是一個強大的工具,在渲染非常尖銳的熒光圖像,通過拒絕非聚焦光除去試樣焦平麵至關重要。通過點或線重合通過複合孔徑成像掃描共聚焦顯微鏡完成這個任務。的標本的光學部分可以被存儲在一個主計算機,並重構為最終的圖像,然後將其顯示在監視器上。

激發塊術語

作為一個結果,利用由不同的製造商,以確定他們的過濾器的各種縮寫和代碼混亂已成為常見的術語適用於熒光顯微鏡的功能組合。基本上有三大類過濾器:激勵(通常簡稱為勵磁),障礙(排放),兩色分光鏡(或分色鏡)。熒光過濾器以前幾乎完全從染色玻璃或明膠夾在兩個玻璃板之間的構造。然而,目前的趨勢是製造高清晰度幹擾光學激發濾光片過濾器與一個偉大的特異性和高傳輸的波長的光通過或拒絕。雙色分光鏡是專門旨在反映或通過特定波長的光時,放置在一個45度角(見圖1和圖2)入光路的幹擾濾波器。阻擋過濾器製造與有色玻璃或幹擾塗料(或兩者的結合)。

製造商雇用的縮寫識別激發濾光片的屬性包括:UG(紫外線玻璃)和BG(藍色玻璃)。往往表示Shortpass過濾器KPK表庫爾茲,德語的意思是“短”的縮寫),或簡稱為SP現在,一些製造商的標簽指定IF幹擾濾波器窄帶激發幹涉濾光片是特別有用的,如果斯托克斯轉變是小。

縮略語或縮寫阻隔過濾器包括:LPL長通濾波器,為黃色或蓋爾布(德國)的玻璃,ŗRG紅色玻璃,OGØ橙色的玻璃,K表坎特,德國術語邊緣ŸGG(過濾器),以及BA屏障過濾器。當過濾器的類型也與一個數字,如BA515,該指定是指,在50%的它的最大傳輸的波長(納米)。

雙色分光鏡還包括CBS在內的眾多縮寫所描述的一個色分束器,DM分色鏡,TK “teiler坎特”,德國為“teiler FARB” 邊緣分離器,FT(德國顏色分配器),和RKP反思短傳。所有這些術語應該被認為是可以互換的,現代的二色性分束器總是與幹擾塗層的光學玻璃(如有機或金屬染料相對)製造的。更長的波長更短的波長和高的傳輸的物鏡是產生高反射率的薄膜的幹擾。二色性分束器在一個45度角進入光學塊的激發光,通過反射光熒光照明器的路徑取向。它們的主要功能是重新定向選擇的激勵(較短的)波長通過物鏡到標本。在這些專門的過濾器也有通過較長波長的熒光發射的屏障過濾器,並反映在燈箱的方向的任何散射的激發光反射回的附加 ​​功能。

NIKON B-2e激發光譜圖

圖6給出了一個典型的熒光現代顯微鏡中使用的過濾器的組合的傳輸的檔案。激發濾光片光譜(紅色曲線)表現出高的水平(約75%),在450和490納米與470納米的中心波長(CWL之間傳輸二色鏡(黃色曲線)反映了在該區域的激發光譜的波長,通過較高和較低的波長時,以相對較高的效率。需要注意的是0%的透射二色鏡曲線上對應於100%的反射。的突出浸在450和500納米,這表示峰的反射率之間的傳輸特性文件,用於反映通過在一個90度的角度,到樣品上的激發光濾光片的波長頻帶。中的最終組件的光的列車,排放量或屏障過濾器(白色曲線),發射波長在的綠色可見光區域,在520和560納米之間的範圍內。的各種疊加的光譜的透射和反射的波長帶之間的界限被設計成盡可能陡峭的反射和透射的波長,以確保幾乎完全分離。正弦上升沿和下降沿尖峰出現在二色鏡光譜的圖案,是一種常見的薄膜沉積過程被稱為振鈴效應過濾器組合的表現,這是顯著的,並,實現薄膜 ​​幹涉濾光片技術的迅速發展,是一個明確的示範。

尼康所采用的過濾器的命名源於條款可以追溯到20世紀90年代初的混合物。當時,所有的尼康互補濾波器組合使用硬塗層濺射技術,但許多目前可用的過濾器利用新型柔軟的塗層方法生產雖然軟大衣更容易受到濕度和熱降解,且必須更仔細地處理比硬塗層過濾器,他們表現出更高的阻擋光密度值,,微調特定波長頻帶,並提供更大的方便。了解尼康過濾器組合代碼命名規則提供了一種機製,迅速 ​​確定是否特定的一組特定的熒光將充分履行。

尼康專有的字母數字濾波器的指定代碼的第一個字母表示的波長的激發光譜區域(例如,UVVB,和g,這是簡單的縮寫紫外線,紫色,藍色,綠色,分別)。激發後的代碼的數量涉及激發濾波器的通帶的寬度:1中和寬的頻帶激勵的窄頻帶激勵,2,和3很寬的頻帶激勵。最後,一個或多個字母的激發帶通大小號碼標識的屏障過濾器的特點。代碼字母à表示一個標準的長通屏障過濾器以最低的截止波長,而指定較高的臨界波長值一個長波發射濾波器的。帶通發射濾波器中帶有字母的ê(指“增強”),表明其優越的性能方麵,以消除交叉。E / C濾波器是柔軟的毛發幹擾組合設計特異性探針,如DAPI,FITC,TRITC,州和得克薩斯州紅獲得最佳性能。

螢光預算

在一個典型的熒光顯微鏡的光束估計是有用的概述生產數字圖像,或在視覺上觀察標本時會遇到的約束。在本練習中,假設激勵源,是一個標準的75瓦氙放電燈的平均光通量密度約400坎德拉每平方毫米(其他來源,見表1)。當燈泡的輸出被收集並引導通過一個490納米的幹涉濾光器(具有10納米的帶寬和75%的透射),約2毫瓦的光通過。由二色鏡,一個90%的效率為1.8毫瓦的光束反射後的顯微鏡物鏡作為激發光束進入後孔。

隨著100x物鏡的數值孔徑為1.4的試樣照明係統的麵積將是12×10×E(-6)平方厘米,假設一個圓形,直徑約40微米的視圖字段。在試樣上的光束,然後約每平方厘米150瓦,它對應的磁通密度為3.6×10×E(20)每平方厘米的光子。因此,試樣的光照強度是在一個陽光明媚的日子,事件對地球表麵約1000倍以上。

上麵所討論的,光束的結果依賴的熒光發射的熒光團的吸收和發射特性,它的濃度在試樣和試樣的光路長度。在數學方麵,產生的熒光(F)由下式給出:

F =σ×Q×I

其中σ是分子的吸收截麵,Q是的量子產率,I是入射光束(按上述方式計算)。假設熒光素的熒光團的吸收截麵(σ)為3×10×E(-16)平方厘米每分子,Q等於0.99,所得的值F的每分子每秒100000光子。如果染料濃度為1微摩爾每升,均勻地分布在40微米直徑的盤,其厚度為10微米(體積等於12微微升),約1.2×10×E(-17)摩爾的染料或7.2萬分子在光路中。如果所有的分子同時被激發的熒光發射率是7.2×10×E(11)的光子每秒(F和數量的染料分子的商品)。利息問題是多少發出的光子將被檢測到,上述排放率可以繼續多久?

選擇光源的發光密度
電流
(安培)
光通量
(流明)
平均光
密度(cd/mm²
圓弧尺寸
(高x寬)
(毫米)
汞燈
(100W)
5 2200 1700 0.25×0.25
氙燈
(75W)
5.4 850 400 0.25×0.50
氙燈
(500W)
30 9000 3500 0.30 x 0.30

鹵素燈
8 2800 45 4.2×2.3
表1

檢測效率的光的收集效率和檢測器的量子效率是一個函數。甲1.4數值孔徑以100%的傳送物鏡(一個不切實際的條件),有一個最大的收集效率,大約30%的接受角限製。二色鏡的傳輸效率的屏障過濾器的85%和80%。全麵收集效率約20%或140億光子每秒。如果檢測器是一個傳統的電荷耦合器件(CCD),綠色熒光發射(525納米)的量子效率是50%左右,所以檢測到的信號將有70億光子每秒約10%的發射熒光。即使有一個完美的檢測器(100%量子效率),隻有大約20%的熒光發射的光子可以被檢測到。

熒光發射的持續時間依賴於熒光基團的破壞率作為漂白結果。熒光在含氧生理鹽水溶液,測量結果表明,每個分子隻能被銷毀之前發出約36,000光子。在無氧的環境中,光破壞的速度減少約10倍,所以每360,000光子熒光分子。整個染料池,在該示例(720萬的分子),然後將能夠產生一個最小為2.6×10×E(11)及最大為2.6×10×E(12)的光子。假設上述計算每個分子每秒100,000個光子的發射率,熒光可能持續僅0.3〜3秒前光破壞。在被檢測到的光子通量的10%的情況下,為7.2×10×E(10)電子每秒信號將通過以下方式獲得。

按照本實施例的參數,如果檢測器是一個1000×1000像素的CCD相機,該信號將被分布超過一百萬的傳感器,每個傳感器約72,000電子。對於一個科學級CCD與9微米見方的傳感器,全井的存儲容量大約是80,000個電子和讀出噪聲小於10個電子。將在很大程度上取決於該signal-to-noise比等於光子統計噪聲信號的平方根,約268。在幾乎所有的情況下,這種高信號電平隻能持續一個非常簡短的一段時間,光破壞發生之前。大多數的顯微鏡利用的妥協,以延長觀察期內是減少在入射光束的強度,以便隻在染料池的熒光團分子的一小部分被激發,並進行光破壞。因此,信號 - 噪聲比很少等於理論上的最大值,並通常在熒光顯微鏡中的10和20之間的範圍內。

單分子檢測

在理想的條件下,它往往是未能檢測到的熒光發射,其前提是從一個單一的分子的光的背景和檢測器的噪聲是足夠低的。正如上麵所討論的,單一的熒光分子可能會釋放出多達30萬的光子被摧毀前漂白。假設有20%的收集和檢測效率,約60,000光子將被檢測到。雪崩光電二極管或電子倍增CCD探測器,這些實驗中,研究者已經能夠監控許多秒甚至幾分鍾的單個分子行為。主要的問題是足夠的光抑製背景噪聲。因為許多建設顯微鏡鏡頭和過濾器所用的材料顯示某種程度的自體熒光,最初努力朝向非常低的熒光元件的製造。然而,它很快變得明顯,熒光顯微鏡技術,利用全內反射(TIR)低背景和高激發光通量提供所需的組合。

全內反射熒光顯微鏡TIRFM)利用漸逝波,所開發的光時,具有不同的折射率的兩種介質之間的界麵處的全內反射。圖7(a)中示出的原理,采用外部光源。在這種技術中,光束的光(通常是一個擴展的激光束)被引導通過棱鏡的折射率高,如玻璃或藍寶石,緊靠低折射率介質的玻璃或水溶液。如果光被引導到以高於臨界角的棱鏡,光束將被全內反射的界麵處。反射現象的發展的界麵處滲透到約200納米或更小的折射率低的空間的電磁場產生的漸逝波。倏逝波的光的強度足夠高內激發出熒光,但由於其深度較淺,興奮的是非常小的體積。因為這麽少的試樣接觸到的激發光(隻有這部分的接口內的200納米的距離),其結果是一個非常低的電平的背景。

fluorointrofigure7

也可以通過落射照明的變形進行全內反射熒光顯微鏡接近利用寬視場技術(圖7(b)中示出)。此方法需要一個非常高的數值孔徑的物鏡(至少為1.4,但優選為1.45〜1.6)和從一個側麵部分的顯微鏡視場照明由一個小的運動或由薄環的更均勻的照明。高折射率透鏡的液浸介質和顯微鏡蓋玻璃需要實現全內反射造成的照明角度。圖7(b),退出物鏡前透鏡元件的光的角度小於臨界角(記為A(1) 在圖7的(b))中提出的傳輸相差顯微鏡。當增加或超過臨界角的角度(表示角度A(2)在圖7(b)),全內反射的結果。

其他流行的先進的熒光技術,如熒光共振能量轉移(FRET)和熒光漂白後恢複(FRAP),以及光譜,往往是結合與內部全反射來實現額外的信息。其結果是一個非常強大的工具,研究個別熒光基團和熒光標記分子。從研究單個分子的性質所產生的優勢才剛剛開始被讚賞。因此,現在光學顯微鏡的電流範圍從單分子延伸到整個動物。

結論

現代熒光顯微鏡結合的高性能光學元件與電源計算機控製儀器和數字圖像采集到實現的複雜程度遠遠超過簡單的觀察到人的眼睛。電子成像顯微鏡現在在很大程度上取決於在低光照水平或在視覺檢測不到的波長快速獲取信息。這些技術上的改進不是單純的門麵,但是光鏡下作為一個係統的重要組成部分。

光學顯微鏡時,純粹是描述性的工具或智力玩具的時代已經過去。目前,光圖像形成的是數據分析的第一步。在顯微鏡來完成結合的電子檢測器,圖像處理器和顯示設備的成像係統的擴展,可以被看作是這第一步。電腦控製的焦點,舞台上的地位,光學元件,百葉窗,過濾器,和探測器是在廣泛使用和使力所能及的機械顯微鏡實驗操作。在熒光顯微鏡中的電子光學係統的應用越來越普遍,導致能夠操縱亞細胞結構或顆粒,單分子成像,和複雜的光譜應用廣泛的光鑷的發展。



滬公網安備 31011202003519號