設為首頁 | 添加收藏 |sitemap |百度地圖 |
貨真價實 坦誠無欺
新聞資訊

尼康顯微鏡樣品製備和成像

2014-03-21  發布者:admin 

 該程序在共聚焦顯微鏡製作和成像標本主要來自那些已經發展了許多年的傳統的寬視場顯微鏡用途。 在開發一個新的協議為樣本,以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個已知是適合傳統的顯微鏡,並對其進行修改是必要的。

無論所使用的試樣製備的協議,在其中共聚焦顯微鏡下進行的方式的主要優點是在圖像顯示和分析的結果,從同時采集多個圖像,以數字形式,插入計算機的靈活性。 這將在下麵更詳細地討論的,但在圖像顯示可能性中的一種優雅的例子是在圖1中,一個三重標記的果蠅胚胎在細胞胚階段。 將試樣免疫熒光標記的抗體,以3種不同的蛋白質。 後收集在共聚焦係統的紅,綠和藍色通道3相應的圖像,這些圖像可以通過將它們複製到不同的信道被重新安排。 通過評估從合並3所產生的圖像中,最有效的顏色到的信道分配用於說明各種蛋白質結構域被選擇。圖1給出了合並後的三通道圖像(組合紅色,綠色和藍色通道)。

大多數已被證明成功地製備標本的常規寬場光學顯微鏡的方法是專門旨在降低了焦熒光的量,因為這將產生光暈的圖像,極大地減少了所感興趣的特征的分辨率在。 由於通過共聚焦方法所取得的光學切片的共焦顯微鏡undersamples在一個厚的樣品的熒光相比於常規落射熒光顯微鏡。 其結果是,樣品可能需要增加染色時間或染色濃度為共聚焦分析,並且如果評價在常規的顯微鏡,可能表現為過度染色。(本文來源:尼康顯微鏡樣品製備和成像

雖然在典型的激光掃描共聚焦係統的照明顯得極為明亮,在試樣上的任何給定的點的平均照度為相對適中,由於這一事實,即許多點每秒掃描。 以每1.6毫秒一個點一個典型的掃描速度,在任何給定點的實際照度通常比在傳統的寬視場落射熒光顯微鏡更少。 它通常建議使用最低的激光功率是實際的成像,以保護熒光。 雖然許多協議包括一個antibleaching劑,以防止熒光物種的衰落,這種添加劑可以不要求有許多更現代的共聚焦儀器。

共焦顯微鏡的主要優點和應用是在較厚的標本改進的成像能力,雖然成功可以通過試樣的特定屬性來限定。 對於試樣若幹最低物理要求適用,它必須適應於顯微鏡載物台,和感興趣的區域必須能夠被放置在物鏡的工作距離範圍內。 在某些情況下,分辨率可以具有以容納樣品被破壞,並且要避免損壞它或物鏡。 例如,高分辨率的透鏡,如60X具有1.4的數值孔徑可以具有170微米的工作距離,而一個20倍(具有0.75的典型數值孔徑)可以提供相對較大的660微米的工作距離,以能夠訪問一個樣本更禁區沒有物理幹擾。

具有三維結構,它是待研究的共聚焦顯微鏡標本,必須被安裝在這樣一種方式,以保護結構。某種形式的隔板,如漁線或一塊蓋玻片的,通常被放置在載玻片和蓋玻片,以避免變形試樣之間。 當活樣品進行研究時,通常​​需要將它們安裝在一個腔室,可提供所有的生命必要的要求,而且還允許足夠的訪問由物鏡對圖像中的所希望的區域。

物鏡參數和光學截麵厚度

物鏡  小孔
放大 NA Closed (1 mm) Open (7 mm)
60X 1.40 0.4 1.9
40X 1.30 0.6 3.3
40X 0.55 1.4 4.3
25X 0.80 1.4 7.8
4X 0.20 20.0 100.0

表1

樣品性能影響光傳輸,如不透明度和濁度,可以極大地影響激光束入試樣的穿透深度,因此,能夠被成像的結構。 眼睛的未定影的和未染色的角膜上皮,例如,是相對透明的,激光束將其滲透到約200微米的深度。 與此相反,未定影的皮膚是相對不透明和散射更多的光,從而限製了激光穿透至約10微米。 許多固定的協議包括某種形式的清除劑的目的是增加該組織的透明度。

如果有足夠的激光穿透不能與一個整裝樣品實現的,厚的部分可以用切片機進行切割。 固定的組織通常用於切片,但組織(如腦活)已減少vibratome並成功地成像。 要訪問一個部分較深部位安裝,也可以從幻燈片中刪除標本,反轉它,並重新安裝它,但這通常不是很成功。從樣本的一個有點較深部分的圖像可以通過使用被激發在較長的波長(例如花青5),相對於那些需要更短的波長激發的染料來獲得。 使用較長波長的照明,然而,將略微減少,可以在比較在更短的波長獲得的圖像來實現的最大分辨率。 出於同樣的原因,多光子成像技術允許圖像被從樣本內更深的層收集(由於使用的紅色光為激發)。

物鏡

對於共焦顯微鏡的研究,所用的物鏡的選擇是極其重要的,因為透鏡的聚光能力,測定其數值孔徑,是既分辨率和光學部厚度的決定因素。 持有其他顯微鏡變量不變,更高的物鏡的數值孔徑是,越薄的光學部分會。 作為例子,對於一個特定的儀器,使用的是60倍(1.4數值孔徑)物鏡與針孔的直徑設定在1毫米是約0.4微米的光學部分的厚度,並且具有16倍(0.5數值孔徑)透鏡,具有相同的1 - 毫米針孔,截麵厚度為1.8毫米的量級上。 通過打開針孔以較大的直徑,該光學部的厚度可以增加。 表1給出了光學部分的厚度值(微米)的各種物鏡在兩個不同的針孔直徑為研發中心的一個模型。 圖像分辨率始終是垂直較差比它水平。 例如,使用60倍,1.4的數值孔徑,物鏡的水平分辨率為約0.2微米,垂直分辨率為約0.5微米。 場和色差的平整度時,選擇一個物鏡被視為額外的鏡頭特性。 在不同波長下成像的多標記標本時的色差校正的程度是特別重要的。

物鏡,有能力的最高分辨率通常是那些具有最高放大倍率和最高的數值孔徑。 它們也是最昂貴的,因此折衷經常被掃描試樣的區域內,以及可實現該區域的最大分辨率之間進行。 如果成像昆蟲胚胎和成蟲磁盤,例如,一個4倍透鏡可以用來定位在幻燈片上,一個16倍(0.5數值孔徑)透鏡成像整個胚胎,和40倍(1.2數值孔徑)或60倍的試樣(1.4數值孔徑)的鏡頭解決胚胎或成蟲盤內的各個細胞的細胞核。 用於成像更大的組織,如蝴蝶成蟲盤,4倍帶透鏡將是整個翼磁盤有用,而40倍或60倍於單個細胞的分辨率。 圖2(a)示出了使用了4倍物鏡,以獲得整個蝴蝶五齡翅成蟲盤的整體圖,並通過一個16倍的透鏡(圖2(b))所提供的額外核的細節。 在該高分辨率和大視場圖像可以被組合的一種方法是獲得許多圖像從相鄰的區域,並將其數字化組合成的蒙太奇。 有些顯微鏡具有自動,可以設置走動標本和收集多個圖像到一個大麵積的蒙太奇XY階段。

其中比較有用的功能是最LSCMs的特點是使用相同的物鏡放大的圖像,在不損失分辨率的能力。 這種能力是通過減少由激光掃描時,通過掃描鏡控製試樣的麵積,同時保持相同的圖像的顯示大小或存儲器存儲陣列的大小,有效地增加放大倍率簡單地實現。 在這樣一些倍數,而不會幹擾樣品或在視場中失去追蹤的參考點與單個透鏡來實現。 隻要有可能,然而,更高的數值孔徑的透鏡,應使用的分辨率最大化,而不是使用較低數值孔徑的透鏡變焦。 用單透鏡(40倍)放大的能力示於圖2(CF)。 圖中的圖(c)顯示了40倍的物鏡(相對於16倍的視圖麵板(二))提供的額外核的細節。 至(f)的麵板(d)是通過累進的,通過減少掃描在試樣上的區域來完成變焦相同40倍透鏡獲得的圖像。

許多共聚焦儀器設計的具有可調節的針孔,限製失焦的光到達檢測器。 打開針孔到直徑較大的生產較厚的光學部分和分辨率降低,但往往是必要的,以包括更多的樣品細節或增加撞擊檢測器的光。 如針孔被關閉(縮徑),該光學部的厚度和亮度下降。 分辨率增加,直到一定的最小的針孔直徑達到,超過此分辨率不增加,但亮度繼續降低。 針孔直徑是達到這個條件是不同的每個物鏡。

探針共聚焦成像

共聚焦儀器儀表的發展將繼續影響兩者並通過了提高免疫熒光定位新型熒光探針的合成受到影響。 熒光正在推出具有激發和更緊密匹配與大多數商業LSCMs提供的激光器產生的波長發​​射光譜。 改進的探針可以結合到目前的研究興趣抗體不斷發展。 作為一個例子染料組,花青已經發展成為替代其他曆史悠久的染料,用花青3以羅丹明一個更光明的選擇,花青5發現在三重標簽的策略越來越多地使用。

熒光原位雜交(FISH)在分辨率和探頭檢測再加上激光共聚焦顯微鏡時,都進一步提高了靈敏度的優點,並且是在成像細胞熒光標記的DNA和RNA序列的分布有價值的方法。 此外,明亮的熒光探針是目前可用於在兩個細胞核和染色體分離的總DNA的LSCM成像。

是可用的,當在相對簡單的協議成立,特異性染色某些細胞器的結構和大量的熒光探針。 其中可用的探針的過多的染料標記的核,高爾基體,內質網,線粒體和,並且還染靶向肌動蛋白聚合的細胞,如熒光標記的phalloidins。 這種染料是在多重標記方法非常有用的定位具有特定車廂在細胞權益抗原。 例如,圖3給出鬼筆環肽和核染料(TOPRO)與應用於蝴蝶蛹成蟲翅整個磁盤坐騎三重標簽計劃相應抗原結合的就業。 如圖3(a)所示,鬼筆環肽可用於強調細胞概述在開發組織中,與周邊的肌動蛋白網狀結構被標記為明亮的熒光環。 該圖的圖(b)示出了核染色的隻有該細胞成分的戲劇性的特異性標記。 除了這個細胞區室標記策略,抗體在細胞中已知的分布或功能(例如,抗微管蛋白)的蛋白可有效地包含在多標記研究。

如果活細胞進行成像,但要注意的熒光染料加入到該係統的作用是至關重要的。 這些探頭可以是有毒的活細胞,尤其是當他們興奮的激光。 有毒的影響是通過加入抗壞血酸到細胞培養基中減少一些準備協議。 該標記的特定細胞成分可以在成像過程中影響細胞的活力。 例如,汙漬的細胞核傾向於具有比細胞質染色更有害的影響。 探針可用,活的和死的細胞區分(這些之中,吖啶橙),並且可以在成像過程中使用的細胞活力測定。 大多數此類測定法是基於的前提是,死細胞的膜是可滲透的許多材料,如染料,不能穿透它們在活的狀態。

熒光-3和RHOD-2是已被合成,以改變在某些離子如鈣的存在下其熒光特性的染料的例子。 新的探針已經開發了用於成像的基因表達,包括,例如,水母綠色熒光蛋白(GFP),使基因表達和蛋白定位在體內被觀察到。 利用綠色熒光蛋白基因,使基因表達的監測在許多不同的細胞類型,包括活果蠅卵母細胞,哺乳動物細胞和植物(使用激光共聚焦顯微鏡的激發激光的488nm的線)。 可用於在multilabeling實驗使用的GFP與頻譜發生變化的突變體,而這些也發現使用,以避免幹擾自發熒光的活組織。

自體熒光

組織的自發熒光天然存在於許多類型的細胞,並且可以是背景幹擾的主要來源成像期間。 例如,葉綠素在酵母和植物細胞中發熒光的光譜的紅色部分。 某些試劑如戊二醛固定劑,是自體熒光的來源,這可以通過用硼氫化鈉處理來降低。 自發熒光有時可避免使用,可以在波長上是出自然的自體熒光的範圍內被激發的熒光團。 花青5通常被選擇,因為它是在激發波長較長,避免了較短波長的自發熒光。

雖然這是最經常被認為是一個問題,組織自發熒光可以用於成像的整體細胞形態為multilabeling研究的一部分。 從自發熒光的熒光總量的貢獻可以通過查看未染色標本在不同波長並注意到激光功率和黑電平和增益光電倍增管的設置進行評估。 自體熒光通常可以漂白由短暫暴露於激光的高功率,或從汞燈泛濫的標本光。 更複雜的方法來處理的自體熒光,包括使用時間分辨成像,或去除使用諸如圖像相減的數字圖像處理技術。

收錄圖像

共焦顯微鏡的初級用戶能夠獲得在幾個方麵的經驗。 由生產商提供的顯微鏡手冊通常包含一係列必要的入門簡單的程序。 在大多數的多用戶設施的主要負責人操作儀器可以提供適應課程,或設施經理可能需要單獨使用該儀器前一定專業水平進行短期培訓和示範是允許的。 特別要注意對設備的內部規則。 信息和培訓,也可以從顯微鏡公司進行的培訓課程,從顯微鏡車間,並從各種出版物得到。

之前的工作與實驗試樣完成的,它是必不可少的熟悉成像係統的基本操作。 它通常是有益的新手開始試成像與一個相對容易的標本,而不是更困難的實驗之一。 一些更好的測試樣品包括紙浸泡在一種或多種熒光染料或製備的熒光珠。 這兩種類型的試件是明亮的熒光,也比較容易圖象用共焦係統。 另一個很好的樣本混合花粉,表現出許多不同波長的自發熒光的幻燈片。 這些可以從花粉從園林植物收集容易地製備,或可以從生物樣品中的供應商處購得。 圖4中的花粉粒圖像同時收集具有相同的PMT中的黑電平與增益和針孔的直徑設定,但揭示了三種類型的花粉,每個熒光在不同的激發波長。 這些標本都是作為考試科目有價值的,因為他們不僅有一些有趣的表麵細節,也維持其性能相對較好,當暴露於激光束。 對於活組織,從洋蔥上皮細胞製備標本或自來水廠伊樂藻試驗。 是可靠的,無論是使用或自體熒光染色DiOC6。

在嚐試成像,共聚焦儀器應設置以獲得最佳的性能。 這需要在優化比對,特別是當正在使用的較舊的共焦顯微鏡中的一個。 使用校準例程是高度針對特定的儀器,通常是最好的誰對維持它的整體責任的人完成的。 在任何情況下不對齊從顯微鏡的所有者適當的培訓和許可嚐試。 不當的程序用來嚐試對齊可能導致梁的完全喪失,並可以在某些儀器的情況下,需要上門服務,以糾正。

共焦係統是基於傳統的光學儀器和光學顯微鏡的基本程序和應遵循的做法在任何時候。 這是極為重要的是,所有的玻璃表麵的光路是幹淨的,因為灰塵,油或油脂的載玻片,蓋玻片和物鏡差圖像的一個主要原因。 在物鏡和標本之間的折射率必須適合於所使用的透鏡。 例如,正確的浸油必須用於一個給定的物鏡的數值孔徑,試樣必須被安裝成可在透鏡的工作距離範圍內。 蓋玻片厚度必須正確使用的透鏡,尤其是對於高倍率的物鏡,這需要一個第一或1.5蓋玻片代替第2號。 蓋玻片必須使用適當的介質被密封在滑動,且安裝平麵。 指甲油可用於固定試樣,如果是照顧,以確保它是成像前幹。 凡士林,蜂蠟,和羊毛脂,或一些其它無毒的密封材料的混合物,必須使用與活標本。 遵循嚴格的基本清潔程序在試樣準備階段可以節省大量的時間和精力以後。

在準備共焦成像模式,一個地區的利益所在要麽使用明或常規熒光顯微鏡 優選使用共聚焦係統的顯微鏡做這個調查,但它可以是非常困難的新手單獨使用共焦成像模式找到正確的焦平麵上。 如果傳統的成像模式不可用共焦係統上,那麽感興趣的結構可以使用一個單獨的熒光顯微鏡的位置,並使用金剛石標記在顯微鏡標記其位置,標記筆,或通過記錄從顯微鏡的位置坐標階段。 這是特別有用的,能夠嚐試圖像時一個罕見的現象,如在發展的某個階段中可能包含數百個不同年齡的胚胎標本表達的基因預覽標本共焦係統的實際顯微鏡。 一個很大的時間可以被保存以這種方式,在具有使用共焦模式下掃描許多標本。 共聚焦工具通常具有低分辨率快速掃描模式,使初步掃描更有效率。 搜尋在很少發生的事件時,最好的方法,但是,是用常規的顯微鏡模式來掃描載玻片,然後立即切換到共焦模式在相同的顯微鏡采集圖像。

成功的共焦成像依賴於掌握物鏡的數值孔徑,針孔大小和圖像的亮度之間的相互作用,並且使用最低的激光功率可以達到最佳的圖像的“秘密”。 新手用戶應該嚐試用試樣和不同的放大倍率和數值孔徑的多個物鏡企圖對實驗標本成像之前獲得的顯微鏡的能力感改變這些參數。比較應使用共聚焦係統的變焦功能與那些使用具有更高數值孔徑物鏡獲得所獲取的圖像中。被成像的特定樣品和特征將確定哪個鏡片和方法是最合適的。適合於共焦顯微術的許多物鏡的兩個例子示於圖5。該數字包括一個60X planapochromat油浸鏡頭和20倍planfluorite。後者的物鏡有一個調整圈,允許它與油,甘油或水被用作浸漬介質。

合適的樣品特定顯微鏡的設置應設置遠離所關注的主要區域,以避免在熒光物質中的標本有價值區域的光漂白。 通常,這需要設置的增益和光電倍增管檢測器的黑色層次與針孔大小一起獲得可接受的分辨率和足夠的對比度之間的最佳平衡,使用最低的激光功率以盡量減少漂白。許多儀器利用設計設置正確的動態範圍的圖像,以幫助顏色查找表。 這樣的表的設計,使最暗的像素,其在零附近的亮度值,可以任意顯示為綠色(例如),各路像素,帶亮度值附近的一個8位的係統255,顯示為紅色。 在顯微鏡參數,如增益和黑電平,並在針孔的直徑,被調整以使隻有幾個綠色和紅色的像素在圖像中,從而確保整個動態範圍為0〜255是利用,但很少有在截止亮度範圍的任一端。 雖然這些調整可以通過眼睛進行,在所述成像係統的動態範圍的兩個極端的使用偽使得調節小得多主觀。 在某些情況下,圖像必須被收集在小於係統的全部動態範圍,因為小於最佳激光功率必須使用或試樣具有不均勻的熒光,導致亮區域掩蓋調光區域,它是在幀中的興趣。

在掃描試樣的圖像平均日常通常使用以減少隨機噪聲的檢測係統,並加強固定(非隨機)的特征在圖像中。 一種圖像均衡算法可以采集圖像以它們擴展到顯示器的整個動態範圍的後應用。 應注意不適用的這種類型的常規的,如果要作出除非一個控製圖像被包含在相同的幀作為實驗圖像均衡例程被施加前的熒光強度的測量。 在使用任何類型的圖像處理程序,它是一個很好的策略,以保存原始未處理圖像除了任何處理的。

在圖像采集通常的策略是將圖像保存到共聚焦係統的計算機的硬盤,後來將它們備份到其他大容量存儲設備。 一般來說它始終是最好收集盡可能多的圖像盡可能顯微鏡會話過程中,並在以後的審查丟棄不需要的。 許多似乎沒有必要在首先考慮的圖像經過進一步的審查(尤其是與同儕)成為非常有價值的在稍後的日期。 如果它似乎浪費采取看似多餘的圖像,認為它更難準備另一標本,並仍然難以重現的實驗或確切的條件更加準確地複製試樣製備協議。

成像開始之前的戰略中一個內容豐富的方式標記圖像文件應當製定。 在成像許多筆記應采取或添加到圖像文件連同圖像,如果這種能力是可以在係統上使用。 測試應該怎樣做才能確保任何保存的信息是保存圖像,同時要注意文字和相關圖片等信息時,它隨後被轉移到諸如NIH圖像或Adobe Photoshop上的其他圖像編輯程序可能會丟失後訪問電腦。 一個組織良好的筆記本電腦或筆記本電腦的文件可能是最好過的記錄成像會議的細節等手段,並應包括文件名,注釋和物鏡的詳細信息,並用來讓計算比例尺在日後任何縮放係數。 大多數激光共聚焦係統不自動記錄所使用的物鏡,而這些信息對於計算字段寬度和比例尺後發表重要。 許多現代係統利用該組織的文件名和文件位置的圖像數據庫,這通常會顯示圖像的縮略圖文件。 必須注意遵循由係統強加圖像命名限製,如文件名,以及是否字符,如句點或空格可能被軟件被誤解允許的字符數。

故障排除

在任何實驗學科,已產生了良好的效果的協議有時會莫名其妙地停止工作。 當這種情況發生時共聚焦成像實驗,有可能是一個初始的反射責怪工具,而不是標本,但測試應進行,以確認該標本是沒有過錯任何疑難排解是開始在儀器前。 一個良好的第一項測試是查看在常規落射熒光顯微鏡標本。 如果某些熒光是由眼可見,信號應該是非常光明的正常運轉的共聚焦係統。 經證實,熒光存在於試樣,然後應使用已知的測試樣品而非實​​驗1進行共聚焦係統的一些測試。 為供參考,共焦係統應具有試樣接觸到顯微鏡的用戶,包括其收集的所有參數,如激光功率,針孔的直徑,物鏡和變焦值和增益的圖像的數字文件和黑電平檢測器。

如果初始測試不提供明確的解決方案,最好是從誰可能都經曆過這個問題的專家尋求幫助。作為一個規則,如果用戶是不知道的東西,它是最好的,他們退後一步,嚐試任何補救措施之前,尋求幫助。 所有供應共聚焦顯微鏡的公司都有熱線電話和可能的額外的幫助來訪問網站。

被跟蹤的製備協議問題通常是由試劑的劣化引起的,這應該通過進行一係列的診斷測試來檢查。 它通常是可取的做實驗,以彌補自己的試劑,或者至少從信任的同事得到它們的人。 抗體應該從冷凍的股票在小批量,然後在冷藏條件下儲存分配,而不應重複使用,除非絕對必要的。 有時這是不可避免的稀有或昂貴的試劑,而且往往不會出現問題。

在與多標記樣品的實驗中,放氣通過從一個頻道到另一個可發生作為試樣本身的性能的結果,或者由於出現問題的顯微鏡。 發表評論文獻應征詢的滲色和可能的補救措施的原因的詳細信息。 儀器本身的一個很好的測試包括測試樣品與已知的滲色性的成像,同時使用多個標簽和單標簽設置。 試樣的圖像應該與所有相關的顯微鏡設置的記錄被存儲,這樣,當問題發生做測試樣品可以再次成像用相同的儀器條件和與存儲的當儀器被稱為記錄比較圖像要優化操作。

當出現問題時,可能會進行其它測試包括激光照明的顏色進行目視檢查和激光器的陽極電壓的檢查。 如果,例如,一個多標簽設置在掃描時從氪/氬激光束出現,而不是白色藍色那麽這可能表明該紅線是微弱的。 在這種情況下,陽極電壓可能會太高,並且通常可以通過調整激光的反射鏡被降低到可接受的水平。 這樣的調整應做由或,負責維護的共聚焦係統的人員的監督。 如果電壓不能被帶入一個可接受的範圍,則可能需要替換為激光。

可能遇到的另一個問題是,抗體探針可能具有劣化或需再純化或以其它方式清潔。 已製備了一段時間的標本可能發展增加背景熒光和滲出通過引起從二次抗體的分離和擴散到周圍組織中的熒光染料。 如果可能的話,成像應進行對新製備的試樣。 有時候,改變濃度和/或熒光染料的分布將有助於減輕問題。 作為一個例子,熒光素可能出血進入羅丹明信道,並且可以切換成使羅丹明是強信道上。 這樣做的理由是,在熒光素的激發光譜具有一個尾部重疊帶和被激發的若丹明波長範圍。 在隨後的實驗中,次級的濃度可以降低。

圖像處理和出版

用共聚焦顯微鏡獲得的圖像通常保存在一個格式,使他們能夠使用提供的共聚焦係統的一部分的專有軟件很容易被操縱數字的計算機文件。其中電流LSCMs的最顯著的改進的功能是共聚焦圖像的顯示。這是非常重要的,因為用共焦顯微鏡成像的改進的小值,如果沒有辦法有效地顯示圖像或再現它們作為硬拷貝。

就在最近的5年左右前,大多數實驗室仍在使用傳統的攝影暗室和膠片和紙張化學處理圖像的最終硬拷貝。有在再現彩色圖像特別的困難,因為他們通常由獨立的打印機誰往往有什麽構成的顯微正確的色彩平衡一點想法印刷和品質的打印成本是很高的。獲取圖像的硬拷貝現在,圖像文件可以導出到幻燈片打印機,彩色激光打印機,或染料升華打印機出版的打印質量,與直接控製誰收購的人得以維持的形象特征圖像。對於照片打印或幻燈片可以直接從視頻監視器屏幕采取和電影序列可以在網絡上被公開。

大多數期刊是現在能夠接受數碼圖像文件的發布,這導致在公布圖像質量的顯著改善。現由共聚焦成像係統實現了圖像的質量可以更忠實地再現發表文章。在某些情況下的期刊也使他們的文章可以在CD-ROM,這意味著讀者可以訪問發布的圖像,正是因為他們出現時,這些做研究的共聚焦係統收集。毫不奇怪的圖像采集,顯示和發布的技術進步是特別有益的該期刊的彩色圖像的情況下,現在可以精確地再現圖像的原始分辨率和色彩平衡,並從理論上說,以低得多的成本給作者。



滬公網安備 31011202003519號