設為首頁 | 添加收藏 |sitemap |百度地圖 |
貨真價實 坦誠無欺
新聞資訊

徠卡顯微鏡相關光學和同位素納米顯微鏡

2014-08-23  發布者:admin 

 不同材料的同位素組成可以通過二次離子質譜法進行成像。在生物學中,這種方法主要用於研究細胞代謝和周轉率,通過用標記的分子,例如標記有穩定的同位素(15N,13C)氨基酸脈衝的細胞。該標記物的摻入,然後成像與可以超過100nm的橫向分辨率。然而,二次離子質譜法不能識別特定的亞細胞結構等細胞器,並需要與第二技術相關聯,例如熒光成像。在這裏,AG亚游集团提出了一種基於受激發射損耗顯微鏡,可提供相關的光學和同位素納米顯微鏡(COIN)的圖像的方法。AG亚游集团用這種方法來研究蛋白質的營業額從培養海馬神經元的不同的細胞器。相關的光學和同位素納米顯微鏡可以適用於各種生物樣品的,因此,應使許多細胞器和亞細胞結構的同位素組成的調查。

在活細胞中的分子過程最好通過高分辨率的顯微技術來監測。盡管在顯微鏡領域的突破性技術革新已在過去,邊界仍然存在。西爾維奧教授博士澳裏佐利和他的團隊在哥廷根東風集團研究中心卓越集群和納米級顯微鏡和大腦的分子生理學(CNMPB)現在已經建立了一個新的應用通過結合兩個成像技術以擴大高收益 - 分辨率來研究生物學問題。新的成像技術COIN使研究亞細胞結構,如細胞器的營業額及新陳代謝,詳細。 

亞細胞器的營業額是現代細胞生物學的了解最少的一個方麵,盡管它廣泛認可的重要性。在生物學中,這些過程是由“饋送”細胞標記物分子,如標有穩定同位素氨基酸分析。隨著時間的推移這些氨基酸代謝摻入細胞蛋白和其同位素組成然後,可以通過二次離子質譜法(SIMS)進行成像。這項技術使細胞和組織中的不同細胞器的可視化。然而,SIMS本身不能識別特定的亞細胞結構。 

因此,裏佐利教授與萊布尼茨研究所波羅的海研究瓦爾內明德和法國公司CAMECA的科學家合作的團隊成功地相關SIMS用第二種方法。在被稱為“相關的光學和同位素納米顯微鏡(COIN)”相結合的方法是基於超分辨率受激發射損耗(STED)顯微鏡。 COIN使蛋白質周轉從培養海馬神經元不同的單細胞器的精確研究。 

每個單獨的合並技術提供的一條信息是為其他不可用:“SIMS得到研究的材料,甚至它的營業額的同位素組成,而STED顯微鏡揭示的身份和細胞器或細胞器組件的空間分布。”,裏佐利教授解釋說。 

在第一次的組合(COIN)允許精確地確定在各種單細胞器在細胞中的蛋白質的周轉。該技術的特點是寬範圍的應用到各種生物樣品,因此它應使許多細胞器和亞細胞結構的組成的調查。使用硬幣上的科學家們成功地取得了對蛋白質周轉培養海馬神經元的不同細胞器的信息。錢幣可應用於多種生物樣品,因此應當使許多細胞器和亞細胞結構的同位素組成的調查。

從左至右依次為:Dr. Johannes Wessels, Dr. Sinem, K. Saka, Katharina Kröhnert, Prof. Dr. Silvio O. Rizzoli.



滬公網安備 31011202003519號